Javascript ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੇ ਬ੍ਰਾਊਜ਼ਰ ਵਿੱਚ ਅਯੋਗ ਹੈ।ਇਸ ਵੈੱਬਸਾਈਟ ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰਨਗੀਆਂ ਜੇਕਰ JavaScript ਅਯੋਗ ਹੈ।
ਆਪਣੇ ਖਾਸ ਵੇਰਵਿਆਂ ਅਤੇ ਦਿਲਚਸਪੀ ਦੀ ਖਾਸ ਦਵਾਈ ਦੇ ਨਾਲ ਰਜਿਸਟਰ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਤੁਹਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਸਾਡੇ ਵਿਆਪਕ ਡੇਟਾਬੇਸ ਵਿੱਚ ਲੇਖਾਂ ਨਾਲ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨਾਲ ਮੇਲ ਕਰਾਂਗੇ ਅਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਇੱਕ PDF ਕਾਪੀ ਈਮੇਲ ਕਰਾਂਗੇ।
ਝਾਂਗ ਜਿੰਗਵੇਨ, 1 ਕੋਂਗ ਲਿੰਗਲਿੰਗ, 2 ਜੁਆਨ 11 ਅਨੈਸਥੀਸੀਓਲੋਜੀ ਵਿਭਾਗ, ਪੱਛਮੀ ਚੀਨ ਦੂਜਾ ਹਸਪਤਾਲ, ਸਿਚੁਆਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ, ਜਮਾਂਦਰੂ ਨੁਕਸ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਲਈ ਮੁੱਖ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ, ਸਿੱਖਿਆ ਮੰਤਰਾਲਾ, ਸਿਚੁਆਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ, ਚੇਂਗਦੂ, ਸਿਚੁਆਨ ਪ੍ਰਾਂਤ, 2 ਪ੍ਰਸੂਤੀ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਗਾਇਨੀਕੋਲੋਜੀ ਵਿਭਾਗ, ਦੂਜਾ ਪੱਛਮੀ ਚੀਨ ਸਿਚੁਆਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਹਸਪਤਾਲ, ਜਨਮ ਦੇ ਨੁਕਸ, ਸਿਚੁਆਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਆਫ਼ ਐਜੂਕੇਸ਼ਨ ਦੀ ਮੁੱਖ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਅਤੇ ਸਿੱਖਿਆ ਮੰਤਰਾਲੇ, ਚੇਂਗਦੂ, ਸਿਚੁਆਨ ਪ੍ਰਾਂਤ ਦੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰੀ ਲੇਖਕ: ਨੀ ਹੁਆਂਗ, ਅਨੱਸਥੀਸੀਓਲੋਜੀ ਵਿਭਾਗ, ਸਿਚੁਆਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦਾ ਪੱਛਮੀ ਚੀਨ ਦੂਜਾ ਹਸਪਤਾਲ, ਜਮਾਂਦਰੂ ਨੁਕਸ ਦੀ ਮੁੱਖ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਅਤੇ ਸਿਚੁਆਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ, ਦੱਖਣੀ ਸਾਨ ਰੇਨਮਿਨ ਰੋਡ, ਚੇਂਗਦੂ, ਸਿਚੁਆਨ ਪ੍ਰਾਂਤ ਡੁਆਨ 20, 610041 ਚੀਨ, ਟੈਲੀਫੋਨ +86 18180609890, ਫੈਕਸ +86 28855503752, ਈ-ਮੇਲ [ਈਮੇਲ: ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਸੀ] ਦੇ ਸਿੱਖਿਆ ਮੰਤਰਾਲੇ ਦੀਆਂ ਮਾਵਾਂ ਅਤੇ ਬਾਲ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਖੁਰਾਕਾਂ 'ਤੇ ਦਿੱਤੀ ਜਾਣ ਵਾਲੀ ਨਾੜੀ ਲਿਡੋਕੇਨ ਦੀ ਔਸਤ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਖੁਰਾਕ (ED50) ਅਤੇ 95% ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ(ED95), ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੀ ਇੰਡਕਸ਼ਨ ਖੁਰਾਕ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ, ਅਤੇ ਅਨੁਕੂਲ ਖੁਰਾਕ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ।ਸਮੂਹ: ਖਾਰਾ (L0), ਲਿਡੋਕੇਨ 0.5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ (L0.5), ਲਿਡੋਕੇਨ 1.0 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ (L1.0) ਅਤੇ ਲਿਡੋਕੇਨ 1.5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ (L1.5)।1.0 µg/kg ਫੈਂਟਾਨਿਲ ਨਾਲ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦਿਓ।ਤਿਆਰ ਲਿਡੋਕੇਨ ਜਾਂ ਖਾਰੇ ਨੂੰ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਨਿਰਦੇਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਤੋਂ ਬਾਅਦ।ਹਰੇਕ ਮਰੀਜ਼ ਲਈ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਸਿਖਰ-ਡਾਊਨ ਅਧਿਐਨ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਇੰਡਕਸ਼ਨ ਖੁਰਾਕ ਦੇ ED50 ਅਤੇ ED95 ਸਨ। ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੀਆਂ ਕੁੱਲ ਖੁਰਾਕਾਂ, ਜਾਗਣ ਦਾ ਸਮਾਂ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦਰਜ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ। ਨਤੀਜੇ: ਗਰੁੱਪ L0 (1.6 [1.5–1.7] mg/ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਗਰੁੱਪ L1.0 ਅਤੇ L1.5 ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦਾ ED50 (95% ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਅੰਤਰਾਲ) ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸੀ। kg ਅਤੇ 1.8 [1.6– 1.9] mg/kg, ਬਨਾਮ 2.4 [2.3– 2.5] mg/kg, ਕ੍ਰਮਵਾਰ; p1.0 ਅਤੇ L1.5 (p> 0.05)। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਹੈਰਾਨੀ ਦੀ ਗੱਲ ਹੈ ਕਿ, ਗਰੁੱਪ L0 ਵਿੱਚ ED50 ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੀ। L0 ਤੋਂ .5 (2.8 [2.6– 3.0] mg/kg vs 2.4 [2.3– 2.5] mg/kg; p1.0 ਅਤੇ L1.5 ਗਰੁੱਪ L0 ਅਤੇ L0.5 (p0.5 ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੀ) ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਸਨ। ਕਿ ਗਰੁੱਪ L0 (p0.5 ਗਰੁੱਪ L0 ਅਤੇ L1.0) ਵਿੱਚ ਉਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੀ (p ਸਿੱਟਾ: ਉਹਨਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਪਹਿਲੀ ਤਿਮਾਹੀ ਵਿੱਚ ਗਰੱਭਾਸ਼ਯ ਅਭਿਲਾਸ਼ਾ ਕੀਤੀ ਸੀ, ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇੰਟਰਾਵੇਨਸ ਲਿਡੋਕੇਨ 1.0 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਨੇ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਇੰਡਕਸ਼ਨ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ED50 ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ ਸੀ। ਗੰਭੀਰ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ, 1.5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਖੁਰਾਕ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਬਰਾਬਰ। ਅਸੀਂ ਅਨੁਕੂਲ ਖੁਰਾਕ ਵਜੋਂ 1.0 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। ਕੀਵਰਡਸ: ਲਿਡੋਕੇਨ, ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ, ਗਰੱਭਾਸ਼ਯ ਅਭਿਲਾਸ਼ਾ, ਮੱਧਮ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਖੁਰਾਕ ਕੁੱਲ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਖੁਰਾਕਾਂ, ਜਾਗਣ ਦਾ ਸਮਾਂ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦਰਜ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ।ਨਤੀਜੇ: ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦਾ ED50 (95% ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਅੰਤਰਾਲ) ਗਰੁੱਪ L0 (1.6 [1.5–1.7] mg/kg ਅਤੇ 1.8 [1.6–1.9] mg/kg, ਬਨਾਮ 2.4 ਨਾਲੋਂ ਗਰੁੱਪ L1.0 ਅਤੇ L1.5 ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸੀ। [2.3–2.5] mg/kg, ਕ੍ਰਮਵਾਰ, p1.0 ਅਤੇ L1.5 (p> 0.05). .5 L0 (2.8 [2.6– 3.0] mg/kg ਬਨਾਮ 2.4 [2.3– 2.5] mg/kg; p1 .0 ਅਤੇ L1.5 ਗਰੁੱਪ L0 ਅਤੇ L0.5 (p0.5 ਗਰੁੱਪ L0 ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਸੀ (p0.5 ਗਰੁੱਪ L0 ਅਤੇ L1.0 ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਸੀ (p0.5 ਗਰੁੱਪ L0 ਅਤੇ L1.0) ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਸੀ (pConclusion: ਉਹਨਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ) ਪਹਿਲੀ-ਤਿਮਾਹੀ ਗਰੱਭਾਸ਼ਯ ਅਭਿਲਾਸ਼ਾ, ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਨਾੜੀ ਵਿੱਚ ਲਿਡੋਕੇਨ 1.0 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ, ਗੰਭੀਰ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਬਿਨਾਂ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਇੰਡਕਸ਼ਨ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ED50 ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ, 1.5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਖੁਰਾਕ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਬਰਾਬਰ।ਕੁੱਲ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਖੁਰਾਕਾਂ, ਜਾਗਣ ਦਾ ਸਮਾਂ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦਰਜ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ।ਨਤੀਜੇ: ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦਾ ED50 (95% ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਅੰਤਰਾਲ) L0 ਸਮੂਹ (1.6 [1.5–1, 7] mg/ml) ਨਾਲੋਂ L1.0 ਅਤੇ L1.5 ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸੀ।кг и 1,8 [1,6–1,9] мг/кг по сравнению с 2,4 [2,3–2,5] мг/кг соответственно, p1,0 ਅਤੇ L1,5 (p>0,05) ), однако, как ни удивительно, ED50 была значительно выше в группе L0. kg ਅਤੇ 1.8 [1.6–1.9] mg/kg ਬਨਾਮ 2.4 [2.3–2.5] mg/kg, ਕ੍ਰਮਵਾਰ, p1.0 ਅਤੇ L1.5 (p>0.05), ਹਾਲਾਂਕਿ, ਹੈਰਾਨੀ ਦੀ ਗੱਲ ਹੈ ਕਿ, L0 ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ED50 ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੀ। .L0 ਤੋਂ 0.5 (2.8 [2.6–3.0] mg/kg ਬਨਾਮ 2.4 [2.3–2.5] mg/kg; p1.0 ਅਤੇ L1.5 ਗਰੁੱਪ L0 ਅਤੇ L0.5 (p0.5 ਗਰੁੱਪਾਂ ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ) ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਸਨ L0 ਅਤੇ L0.5) ਜੋ ਕਿ ਗਰੁੱਪ L0 ਵਿੱਚ (p0.5 ਗਰੁੱਪ L0 ਅਤੇ L1.0 ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਸੀ (p0.5. ਸਿੱਟਾ: ਪਹਿਲੇ ਤਿਮਾਹੀ ਵਿੱਚ ਬੱਚੇਦਾਨੀ ਦੀ ਇੱਛਾ ਤੋਂ ਗੁਜ਼ਰ ਰਹੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, ਪਹਿਲਾਂ 1.0 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਨਾਲ ਲਿਡੋਕੇਨ ਦੀ ਨਾੜੀ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ) ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੇ ਟੀਕੇ ਨੇ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੀ ਇੰਡਕਸ਼ਨ ਖੁਰਾਕ ਦੇ ED50 ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਗੰਭੀਰ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ, 1.5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਬਰਾਬਰ। ਅਸੀਂ ਅਨੁਕੂਲ ਖੁਰਾਕ ਵਜੋਂ 1.0 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। ਮੁੱਖ ਸ਼ਬਦ: ਲਿਡੋਕੇਨ, ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ , ਗਰੱਭਾਸ਼ਯ ਅਭਿਲਾਸ਼ਾ, ਮਤਲਬ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਖੁਰਾਕਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੀ ਕੁੱਲ ਖੁਰਾਕ, ਜਾਗਣ ਦਾ ਸਮਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦਰਜ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ।结果：L1.0 和L1.5 组异丙酚的ED50（95% 置信区间）显着低于L0 组（1.6 [1.5–1.7] mg/1.g/8 kg/1.g. 2.4 [2.3–2.5] mg/kg；p1.0 和L1.5 (p> 0.05)，然而，令人惊讶的是，L0 组的ED50 显着更高.5 (比30] mg/kg ਬਨਾਮ 2.4 [2.3– 2.5] mg/kg；p1.0 和L1.5 低于L0 和L0.5 组(p0.5 大于L0 组（p0.5 大于组（p0.5 大于终L1.0. : 在 接受 妊娠 早期 早期 早期 宫 抽 吸术 的 患者 中 1.0 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋ 1.0 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ 显着显着 了 丙泊 丙泊 诱导剂量 显着 ED50) 无 1.5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ 剂量的效果。我们推荐1.0 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ结果： L1.0 和L1.5 组异丙酚的ED50（95% L0 mg/kg vs 2.4 [2.3– 2.5] mg/kg；p1.0 的抩和L1.5 弚受朗抩和L1.5 ED 中 酚 注射 前前 注射 注射 注射 注射 注射 注射 利多卡因 利多卡因 利多卡因 利多卡因 利多卡因 利多卡因 了 了 丙泊 酚 酚 的 注射 ED50) 的 副作用 相当于 相当于 1.5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ 剂量 的效果。我们推荐1.0 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮਨਤੀਜੇ: L1.0 ਅਤੇ L1.5 ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦਾ ED50 (95% ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਅੰਤਰਾਲ) L0 ਸਮੂਹ (1.6 [1.5-1.7] mg/kg ਅਤੇ 1.8 [1, 6-1.9] mg ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸੀ। / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ)кг соответственно 2,4 [2,3–2,5] мг/кг, p1,0 и L1,5 (p>0,05)।Однако, как ни удивительно, ED50 была значительно вчмев, вчме5. в группе L0 (2,8 [2,6–2,6–2,6])। kg, ਕ੍ਰਮਵਾਰ, 2.4 [2.3–2.5] mg/kg, p1.0 ਅਤੇ L1.5 (p>0.05)।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਹੈਰਾਨੀ ਦੀ ਗੱਲ ਹੈ ਕਿ, ਸਮੂਹ L0 (2.8 [2.6–2.6–2.6]) ਨਾਲੋਂ L0.5 ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ED50 ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੀ।3.0] ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਬਨਾਮ 2.4 [2.3-2.5] ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ;p1.0 ਅਤੇ L1.5 ਗਰੁੱਪ L0 ਅਤੇ L0.5 (p0.5 ਗਰੁੱਪ L0 ਤੋਂ ਵੱਧ (p0.5 L0 ਅਤੇ L1 ਤੋਂ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ p0.5. 0 ਗਰੁੱਪਾਂ (p ਸਿੱਟੇ)) ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਸਨ। : ਔਰਤਾਂ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲੀ ਤਿਮਾਹੀ ਗਰੱਭਾਸ਼ਯ ਅਭਿਲਾਸ਼ਾ ਤੋਂ ਗੁਜ਼ਰਦੇ ਹੋਏ, ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਨਾੜੀ ਵਿੱਚ ਲਿਡੋਕੇਨ 1.0 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਨੇ ਗੰਭੀਰ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਬਿਨਾਂ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਇੰਡਕਸ਼ਨ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ED50 ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ, ਜੋ ਕਿ 1.5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਖੁਰਾਕ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੈ, ਅਸੀਂ 1.0 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ: ਲਿਡੋਕੇਨ, ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ, ਗਰੱਭਾਸ਼ਯ ਅਭਿਲਾਸ਼ਾ, ਮਤਲਬ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਖੁਰਾਕ
ਕਿਉਂਕਿ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੀ ਦੂਜੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਅੱਧੀ ਉਮਰ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਾਹਰੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਓਪਰੇਸ਼ਨਾਂ ਦੌਰਾਨ ਬੇਹੋਸ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਨਾੜੀ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।1,2 ਹਾਲਾਂਕਿ, ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੀਆਂ ਸਿਰਫ ਉੱਚ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸੈਡੇਸ਼ਨ ਸਾਹ ਅਤੇ ਸੰਚਾਰ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ।ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੀਆਂ ਵੱਧ ਖੁਰਾਕਾਂ ਐਪਨੀਆ, ਉੱਪਰੀ ਸਾਹ ਨਾਲੀ ਦੇ ਢਹਿਣ ਅਤੇ ਹਾਈਪੋਟੈਂਸ਼ਨ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ;3-7 ਜਦੋਂ ਕਿ ਘੱਟ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਸ਼ਾਂਤ ਦਵਾਈ ਮਿਲਦੀ ਹੈ।ਹੋਰ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਸਾਹ ਅਤੇ ਸੰਚਾਰ ਸੰਬੰਧੀ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਤਸੱਲੀਬਖਸ਼ ਸੈਡੇਟਿਵ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਸਰਜਰੀ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੀ ਲੋੜ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਸਹਾਇਕ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ.ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਆਊਟਪੇਸ਼ੈਂਟ ਸਰਜਰੀ ਵਿੱਚ ਮਿਡਾਜ਼ੋਲਮ ਅਤੇ ਡੇਕਸਮੇਡੇਟੋਮਾਈਡਾਈਨ ਦੋਵਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਪਰ ਮਿਡਾਜ਼ੋਲਮ ਦਾ ਅੱਧਾ ਜੀਵਨ ਲੰਬਾ ਹੈ, ਡੈਕਸਮੇਡੇਟੋਮਾਈਡਾਈਨ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨਾ ਹੌਲੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਡਰੱਗ ਭਾਰੀ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਵਰਤੋਂ ਸੀਮਤ ਹੈ।8.9
ਲਿਡੋਕੇਨ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਭਿਆਸ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਸਥਾਨਕ ਬੇਹੋਸ਼ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਦਵਾਈ ਹੈ। 10 ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਨਾੜੀ ਵਿੱਚ ਲਿਡੋਕੇਨ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ-ਅਧਾਰਿਤ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦੇ ਸੈਡੇਟਿਵ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਗੈਸਟਰੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ ਫੰਕਸ਼ਨ ਦੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਰਿਕਵਰੀ, ਅਤੇ ਪੋਸਟਓਪਰੇਟਿਵ ਪੁਰਾਣੀ ਦਰਦ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਕਮੀ। 16-19 ਇੰਟਰਾਵੇਨਸ ਲਿਡੋਕੇਨ ਦੀ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਅੱਧੀ-ਜੀਵਨ (90-120 ਮਿੰਟ), ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਇਸਦੀ ਖੂਨ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ (> 5 µg) ਤੋਂ ਘੱਟ ਰਹੀ। /mL)। 20,21 ਫੂ ਏਟ ਅਲ ਨੇ ਆਪਣੇ ਨਵੇਂ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਸਹਿਮਤੀ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸਿਫ਼ਾਰਿਸ਼ ਕੀਤੀ ਹੈ ਕਿ ਜੇਕਰ ਨਾੜੀ ਵਿੱਚ ਲਿਡੋਕੈਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਤਾਂ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਆਦਰਸ਼ ਸਰੀਰ ਦੇ ਭਾਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਗਣਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ 1.5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੁਰਾਕ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਸੀ। 21 ਲਿਲੀ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ। ਏਟ ਅਲ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਸਾਬਤ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਕਿ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਇੰਡਕਸ਼ਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਬੋਲਸ ਇੰਟਰਾਵੇਨਸ ਲਿਡੋਕੇਨ 1.5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਦੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋ ਦੇ ED50 ਵਿੱਚ 36% ਦੀ ਕਮੀ ਆਈ ਹੈ। Лидокаин является широко используемым местным анестетиком в клинической практике.Предыдущие исследования показали, что внутривенное введение лидокаина может усиливать седативный эффект анестевный эффект анестевный эффект.ускоренное восстановление функции желудочно-кишечного тракта после операции и снижение частоты послеоперационной хронической боли.16–19 Внутривенный лидокаин имеет короткий период полувыведения (90–120 мин), а его концентрация в крови, зарегистрированная в клинических исследованиях, оставалась ниже токсической концентрации (> 5 мкг)./мл)20,21 Foo et al.в своих недавно опубликованных согласованных рекомендациях рекомендовали, чтобы при внутривенном введении лидокаина начальная доза не более 1,5 мг/кг, рассчитанная с использованием идеальной массы тела пациента, была безопасной.21 Исследование Lili и др.уже доказали, что болюсное внутривенное введение лидокаина в дозе 1,5 мг/кг перед индукцией анестезии приводивенное анестезии приводивенноеL 因 是 实践 中 中 广泛 广泛 的 的 局部 麻醉剂 静脉 注射利多卡 注射利多卡 增强 增强 增强 的 的 的 的 的 的 的 的 的 的 的 的 的. 11-15 注射利多卡因 的 其他 围 手术 期益处包括 减轻 异丙酚 注射 疼痛, 减少 阿片类 药物 需求, 术后 胃肠 功能 发生率 降低, 术后 疼痛 疼痛 发生率 降低. 16-19 静脉 疼痛 发生率 降低. 16-19 静脉 因 半衰期 降低. (90-120 分钟), 临床 研究 研究 研究的 其 血液 浓度 仍 低于 低于 毒性 毒性 毒性 毒性 浓度 (> 5 μg /ml 在 他们 新 新 建议 建议 建议 建议, 不 使用 注射利多卡因 体重注射利多卡因 不初始剂量 不 不建议超过 1.5 mg/kg 是安全的。 21 Lili利多卡 因 临床 实践 实践 广泛 使用 使用 的 局部 局部 局部麻醉剂. 10 先前先前 发现, 静脉 注射利多卡 因 可以 作用 作用作用. 11-15 的的的 手术 期益处 期益处 期益处 期益处 包括 包括 包括期益处 包括注射 疼痛, 减少 阿片类 需求, 术 后 胃肠 慢性 发生率, 术 后 慢性 慢性 发生率 降低. 16-19 静脉 慢性 短 发生率短 (90-120 分钟), 临床 研究 研究 研究 研究 其 其 血液 仍 仍 仍 仍 仍毒性毒性 ((> 5 Мкг /мл ).20,21 ਫੂ 等 他们 他们 新 发表 体重 计算 计算 计算初 静脉 静脉 不 不静脉 静脉 不静脉 静脉 计算静脉 静脉 的静脉 静脉 静脉静脉 静脉 静脉静脉 静脉静脉静脉, 不 不不如果 静脉 静脉静脉 静脉 静脉 静脉 的静脉 静脉 的 的 的 的 不 不 不 不 不 不 初 不 不 不 不 不 不 不 不 不 不 不 不 不 的 ਲਈ如果如果 利多卡因利多卡因 理想 计算 超过 超过 的 1 不超过 1,5 不超过. .21 ਲੀਲੀ 的 一 研究 等 人 证明 利多卡因 利多卡因 利多卡因 1,5 利多卡因利多卡因 1,5 利多卡因利多卡因利多卡因利多卡因利多卡因 利多卡因利多卡因利多卡因 1,5 利多卡因利多卡因/кг 可 丙泊 酚 的 ed50 降低 36%l 用 于 减轻 宫腔镜 手术手术 患者 患者患者 对 对 宫颈 的 反应, 静脉 注射 注射 1,5, 的 EDED 50, 而 而而而 而 患者 检的 异丙酚 诱导剂量 的 而，不会显着影响血曾力劦帐3
ਇਸ ਲਈ, ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਪਹਿਲੀ ਤਿਮਾਹੀ ਗਰੱਭਾਸ਼ਯ ਅਭਿਲਾਸ਼ਾ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੇ ED50 ਅਤੇ ED95 'ਤੇ ਨਾੜੀ ਲਿਡੋਕੇਨ ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਅਨੁਕੂਲ ਖੁਰਾਕ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ, ਸਾਡੇ ਗਿਆਨ ਅਨੁਸਾਰ, ਅਧਿਐਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ..
ਇਸ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਦੇ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਅਸੀਂ ਵੈਸਟ ਚਾਈਨਾ ਸੈਕਿੰਡ ਹਸਪਤਾਲ ਦੀ ਪਿਛਲੀ ਨੈਤਿਕ ਸਮੀਖਿਆ ਨੂੰ ਛੱਡ ਦਿੱਤਾ, ਅਤੇ ਅਗਲਾ ਅਜੇ ਕੁਝ ਮਹੀਨੇ ਦੂਰ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਚਾਈਨਾ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲਸ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੈਤਿਕਤਾ ਕਮੇਟੀ, ਚੀਨ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲਸ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸੈਂਟਰ ਦੁਆਰਾ ਆਯੋਜਿਤ ਇੱਕ ਸੁਤੰਤਰ ਸੰਸਥਾਗਤ ਨੈਤਿਕਤਾ ਕਮੇਟੀ ਤੋਂ ਨੈਤਿਕ ਸਮੀਖਿਆ ਦੀ ਮੰਗ ਕੀਤੀ ਹੈ।ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਨੂੰ ਚੀਨੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਰਜਿਸਟਰੀ (ChiECRCT20210401) ਦੀ ਨੈਤਿਕਤਾ ਕਮੇਟੀ ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਚੀਨੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਰਜਿਸਟਰੀ (ChiCTR2100049263) ਨਾਲ ਰਜਿਸਟਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਅਧਿਐਨ ਸਤੰਬਰ 2021 ਤੋਂ ਮਈ 2022 ਤੱਕ ਹੇਲਸਿੰਕੀ ਦੇ ਐਲਾਨਨਾਮੇ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਅਧਿਐਨ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ 100 ਅਧਿਐਨ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਤੋਂ ਲਿਖਤੀ ਸੂਚਿਤ ਸਹਿਮਤੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਸੀ।
ਇਹ ਸੰਭਾਵੀ ਅਧਿਐਨ ਸਿਚੁਆਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਵੈਸਟ ਚਾਈਨਾ ਸੈਕਿੰਡ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਜਨਰਲ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦੇ ਤਹਿਤ ਪਹਿਲੀ ਤਿਮਾਹੀ ਦੇ ਬਾਹਰੀ ਰੋਗੀ ਹਿਸਟਰੋਸਕੋਪੀ ਤੋਂ ਗੁਜ਼ਰਨ ਲਈ ਅਨੁਸੂਚਿਤ ਮਹਿਲਾ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ASA ਸਰੀਰਕ ਸਥਿਤੀ I ਜਾਂ II ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਉਮਰ 18-50 ਸਾਲ ਸੀ ਅਤੇ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ 6 ਘੰਟੇ (ਠੋਸ) ਅਤੇ 2 ਘੰਟੇ (ਤਰਲ) ਲਈ ਵਰਤ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਬੇਦਖਲੀ ਮਾਪਦੰਡ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸਨ: ਬਾਡੀ ਮਾਸ ਇੰਡੈਕਸ (BMI) >28 kg/m2 ਜਾਂ BMI <18 kg/m2 ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼; ਬੇਦਖਲੀ ਮਾਪਦੰਡ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸਨ: ਬਾਡੀ ਮਾਸ ਇੰਡੈਕਸ (BMI) >28 kg/m2 ਜਾਂ BMI <18 kg/m2 ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼; Критерии исключения были следующими: пациенты с индексом массы тела (ИМТ) >28 кг/м2 или ИМТ <18 кг/м2; ਬੇਦਖਲੀ ਮਾਪਦੰਡ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸਨ: ਬਾਡੀ ਮਾਸ ਇੰਡੈਕਸ (BMI) >28 kg/m2 ਜਾਂ BMI <18 kg/m2 ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼;排除标准如下：体重指数（BMI）>28 kg/m2或BMI<18 kg/m2的患者；排除标准如下：体重指数（BMI）>28 kg/m2或BMI<18 kg/m2的患者； Критерии исключения: пациенты с индексом массы тела (ИМТ) > 28 кг/м2 или ИМТ < 18 кг/м2; ਬੇਦਖਲੀ ਮਾਪਦੰਡ: ਬਾਡੀ ਮਾਸ ਇੰਡੈਕਸ (BMI) > 28 kg/m2 ਜਾਂ BMI <18 kg/m2 ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼; ਸਰੀਰ ਦੇ ਭਾਰ <40 ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼; ਸਰੀਰ ਦੇ ਭਾਰ <40 ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼; пациенты с массой тела <40 кг; <40 ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਭਾਰ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼;体重<40公斤的患者；体重<40公斤的患者； Пациенты с массой тела < 40 кг; <40 ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਭਾਰ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼;6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਯੋਨੀ ਡਿਲੀਵਰੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਅਤੇ ਸਰਵਾਈਕਲ ਫੈਲਣ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ;ਉਹ ਮਰੀਜ਼ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਲੋਕਲ ਐਨਸਥੀਟਿਕਸ, ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ, ਫੈਂਟਾਨਿਲ, ਜਾਂ ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਨਾਲ ਜੁੜੀਆਂ ਹੋਰ ਦਵਾਈਆਂ ਤੋਂ ਐਲਰਜੀ ਹੈ;ਗੰਭੀਰ ਹੈਪੇਟਿਕ ਅਤੇ ਗੁਰਦੇ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼, ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਪਾਚਕ ਵਿਕਾਰ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼, ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਸਾਹ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਜਾਂ ਕੇਂਦਰੀ ਨਸ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਸੈਡੇਟਿਵ, ਐਨਲਜਿਕਸ, ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਲੰਮੀ ਮਿਆਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਜੋ ਸਥਾਨਕ ਐਨਸਥੀਟਿਕਸ ਦੇ ਪਾਚਕ ਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਜਾਂ 7 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਅਧਿਐਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ 3 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੋਰ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕੀਤਾ ਦਵਾਈਆਂ ਜਾਂ ਮਰੀਜ਼ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਹੋਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲਿਆ;ਸ਼ਰਾਬ ਜਾਂ ਮਨੋਰੰਜਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਆਦੀ ਮਰੀਜ਼;ਮੱਲਮਪਤੀ III-IV ਸਕੋਰ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼।ਸਾਰੇ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ ਬਾਰੇ ਸੂਚਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.
ਸੰਖੇਪ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, 100 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ 4 ਦੇ ਬਲਾਕ ਆਕਾਰ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਕੰਪਿਊਟਰ ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਬੇਤਰਤੀਬ ਕ੍ਰਮ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸਮੂਹ L0, L0.5, L1.0, ਅਤੇ L1.5 ਵਿੱਚ ਬੇਤਰਤੀਬ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਵਿਲੱਖਣ ਸੰਖਿਆ ਨੂੰ ਇੱਕ ਧੁੰਦਲਾ ਲਿਫਾਫੇ ਵਿੱਚ ਸੀਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਅਨੱਸਥੀਸੀਓਲੋਜਿਸਟ ਜੋ ਦਵਾਈਆਂ ਤਿਆਰ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਸਮੂਹ ਦੇ ਕੰਮਾਂ ਨੂੰ ਜਾਣਦੇ ਹਨ।ਖੋਜਕਰਤਾ, ਮਰੀਜ਼, ਸਰਜਨ ਅਤੇ ਨਰਸਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਡੇਟਾ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਉਹ ਟਾਸਕ ਬਲਾਇੰਡ ਸਨ।
ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕੋਈ ਹੋਰ ਦਵਾਈਆਂ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ।ਇੱਕ 22 ਗੇਜ ਕੈਨੁਲਾ ਨਾੜੀ ਵਿੱਚ ਪਾਈ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਰਿੰਗਰ ਦਾ ਲੈਕਟੇਟ ਇਨਫਿਊਜ਼ਨ (2 ਮਿ.ਲੀ./ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ/ਘ) ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਓਪਰੇਟਿੰਗ ਰੂਮ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ 'ਤੇ, ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ 3 ਮਿੰਟ ਲਈ 10 L/min ਦੀ ਦਰ ਨਾਲ ਇੱਕ ਮਾਸਕ ਦੁਆਰਾ ਆਕਸੀਜਨ ਦੇ ਸਾਹ ਰਾਹੀਂ ਅੰਦਰ ਲਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਹਮਲਾਵਰ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ, ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕਾਰਡੀਓਗਰਾਮ, ਸਾਹ ਦੀ ਦਰ, ਅਤੇ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਕੇਸ਼ੀਲੀ ਆਕਸੀਜਨ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤਾ (SpO2) ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਰਿਹਾਅ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ.ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਤੱਕ.ਅਤੇ ਪੋਸਟੋਪਰੇਟਿਵ ਪੀਰੀਅਡ ਵਿੱਚ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਵਿਭਾਗ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।SpO2, ਦਿਲ ਦੀ ਗਤੀ (HR) ਅਤੇ ਹਮਲਾਵਰ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਨੂੰ ਨਿਮਨਲਿਖਤ ਤਿੰਨ ਸਮੇਂ ਦੇ ਬਿੰਦੂਆਂ 'ਤੇ ਰਿਕਾਰਡ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ: ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ (T0) ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਦੇ ਸਮੇਂ, ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ (T1) ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਸਰਵਾਈਕਲ ਫੈਲਣ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ (T2).ਸਾਰੀਆਂ ਤਿਆਰੀਆਂ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ.ਤਾਪਮਾਨ, ਸਟੋਰ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਤੁਰੰਤ ਵਰਤਿਆ.Lidocaine (Sinopharm Rongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.) 0.5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ, 1.0 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਅਤੇ 1.5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਨੂੰ 10 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਸਰਿੰਜ ਵਿੱਚ ਖਾਰੇ ਦੇ ਨਾਲ 10 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਵਿੱਚ ਪੇਤਲਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਇੱਕ 10 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਸਰਿੰਜ ਵਿੱਚ ਖਾਰੇ ਦੀ ਬਰਾਬਰ ਮਾਤਰਾ ਵੀ ਤਿਆਰ ਕਰੋ।ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦੀ ਜਾਣ-ਪਛਾਣ ਫੈਂਟਾਨਿਲ 1.0 μg/kg (Yichang Renfu Pharmaceutical Co., Ltd., China) ਦੇ ਇੱਕਲੇ ਬੋਲਸ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਇੱਕ ਮਿੰਟ ਬਾਅਦ, ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਲਿਡੋਕੇਨ ਜਾਂ ਖਾਰੇ ਨੂੰ ਲਗਭਗ 30 ਸਕਿੰਟਾਂ ਲਈ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ (ਕੋਰਡਨ ਫਾਰਮਾ ਐਸਪੀਏ, ਇਟਲੀ) ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ 0.4 ਮਿ.ਲੀ./ਸੈਕੰਡ ਦੀ ਦਰ ਨਾਲ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਹਰੇਕ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ 2.0 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਇਆ।ਬਾਅਦ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਨੂੰ 0.2 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਦੁਆਰਾ ਵਧਾਇਆ ਜਾਂ ਘਟਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਪਿਛਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਆਬਜ਼ਰਵਰ ਅਲਰਟਨੇਸ/ਸੈਡੇਸ਼ਨ ਰੇਟਿੰਗ ਸਕੇਲ (MOAA/S) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਬੇਹੋਸ਼ੀ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।24 MOAA/S ਪੈਮਾਨਾ ਇੱਕ 6-ਪੁਆਇੰਟ ਸਕੇਲ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ 5 ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ: ਇੱਕ ਆਮ ਟੋਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਆਸਾਨ-ਉਚਾਰਣ ਵਾਲਾ ਨਾਮ;4: ਇੱਕ ਆਮ ਟੋਨ ਵਿੱਚ ਉਚਾਰੇ ਗਏ ਨਾਮ ਪ੍ਰਤੀ ਨੀਂਦ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ;3: ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਨਾਮ ਪੁਕਾਰਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਉੱਚੀ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਦੁਹਰਾਉਣ ਵਾਲੇ ਜਵਾਬ ਨਾਲ;2: ਸਿਰਫ ਹਲਕੇ ਉਤੇਜਨਾ ਜਾਂ ਹਿੱਲਣ ਲਈ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ;1: ਸਿਰਫ ਟ੍ਰੈਪੀਜਿਅਸ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਦੇ ਦਰਦਨਾਕ ਸੰਕੁਚਨ ਲਈ ਜਵਾਬ;0: ਟ੍ਰੈਪੀਜਿਅਸ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਸੰਕੁਚਨ ਦਾ ਕੋਈ ਜਵਾਬ ਨਹੀਂ. MOAA/S ਦੇ ਸਕੋਰ <1 ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸਰਜਨ ਨੂੰ ਯੋਨੀ ਦੇ ਸਪੇਕੁਲਮ ਦੀ ਪਲੇਸਮੈਂਟ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜੋ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਦਿੰਦਾ ਸੀ। MOAA/S ਦੇ ਸਕੋਰ <1 ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸਰਜਨ ਨੂੰ ਯੋਨੀ ਦੇ ਸਪੇਕੁਲਮ ਦੀ ਪਲੇਸਮੈਂਟ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜੋ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਦਿੰਦਾ ਸੀ। После того, как оценка MOAA/S была <1, хирургу было разрешено начать установку вагинального зеркала, что сигнализировацоловичалои. ਇੱਕ ਵਾਰ ਜਦੋਂ MOAA/S ਦਾ ਸਕੋਰ <1 ਸੀ, ਤਾਂ ਸਰਜਨ ਨੂੰ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਦਿੰਦੇ ਹੋਏ, ਯੋਨੀ ਦੇ ਸਪੇਕੁਲਮ ਨੂੰ ਪਾਉਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ।在MOAA/S 评分<1 后，外科医生被允许开始放置阴道窥器,这标志着手术的开始।MOAA/S ਵਿੱਚ После того, как оценка MOAA/S <1, хирургу было разрешено начать установку вагинального зеркала, что ознаменовало начацырподу. ਇੱਕ ਵਾਰ ਜਦੋਂ MOAA/S ਦਾ ਸਕੋਰ <1 ਹੋ ਗਿਆ, ਤਾਂ ਸਰਜਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦੀ ਨਿਸ਼ਾਨਦੇਹੀ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਯੋਨੀ ਦੇ ਸਪੇਕੁਲਮ ਨੂੰ ਪਾਉਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੱਤੀ ਗਈ।ਸਾਰੇ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਇੱਕੋ ਸਰਜਨ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਨਤੀਜਾ ਅਵੈਧ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ ਜੇਕਰ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਖੁਰਾਕ ਤੋਂ ਬਾਅਦ MOAA/S ≥1 ਸੀ ਜਾਂ ਜੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਤੋਂ ਸਰਵਾਈਕਲ ਫੈਲਣ ਤੱਕ ਅੰਗਾਂ ਦੀ ਹਰਕਤ ਵੇਖੀ ਗਈ ਸੀ;ਨਹੀਂ ਤਾਂ, ਨਤੀਜਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ।ਬੇਅਸਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਬਾਅਦ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਨੂੰ 0.2 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਤੱਕ ਵਧਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਮਾਮਲਿਆਂ ਲਈ ਅਗਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਨੂੰ 0.2 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਘਟਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਜੇ MOAA/S ≥1 ਹੈ ਜਾਂ ਸਰਜਰੀ ਦੌਰਾਨ ਅੰਗਾਂ ਦੀ ਹਿੱਲਜੁਲ ਵੇਖੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ 0.5-1.0 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲੋੜ ਅਨੁਸਾਰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਜੇਕਰ ਐਪਨੀਆ ਦਾ ਸਮਾਂ 1 ਮਿੰਟ ਤੋਂ ਵੱਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸਨੂੰ ਸਾਹ ਸੰਬੰਧੀ ਉਦਾਸੀ ਵਜੋਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਮਕੈਨੀਕਲ ਹਵਾਦਾਰੀ ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਸੀ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਸਵੈ-ਚਾਲਤ ਸਾਹ ਬਹਾਲ ਨਹੀਂ ਹੋ ਜਾਂਦਾ।ਜੇ ਉੱਪਰੀ ਸਾਹ ਨਾਲੀ ਦੀ ਰੁਕਾਵਟ ਦੇਖੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਹਵਾਦਾਰੀ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦੇਣ ਲਈ ਹੇਠਲੇ ਜਬਾੜੇ ਨੂੰ ਉੱਚਾ ਕਰੋ। ਜੇਕਰ SpO2 <92%, ਹਾਈਪੌਕਸਿਆ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਰੋਕ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਆਕਸੀਜਨ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤਾ ਨੂੰ ਆਮ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਸਹਾਇਕ ਫੇਸ ਮਾਸਕ ਹਵਾਦਾਰੀ ਲਾਗੂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਜੇਕਰ SpO2 <92%, ਹਾਈਪੌਕਸਿਆ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਰੋਕ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਆਕਸੀਜਨ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤਾ ਨੂੰ ਆਮ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਸਹਾਇਕ ਫੇਸ ਮਾਸਕ ਹਵਾਦਾਰੀ ਲਾਗੂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। При SpO2 <92% определяли гипоксию и процедуру прекращали, а для нормализации сатурации кислородации сатурации кислородом применяли всповцуальюсюслей кислородом применяли всполяли гипоксию. SpO2 <92% 'ਤੇ, ਹਾਈਪੌਕਸਿਆ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਰੋਕ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਆਕਸੀਜਨ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤਾ ਨੂੰ ਆਮ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਸਹਾਇਕ ਚਿਹਰੇ ਦੇ ਮਾਸਕ ਹਵਾਦਾਰੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।如果SpO2 < 92%如果SpO2 < 92% Если SpO2 < 92%, определите гипоксию и прекратите операцию, а также примените искусственную вентиляцимию вентиляцимию легкиях. ਜੇਕਰ SpO2 <92%, ਹਾਈਪੌਕਸਿਆ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਓ ਅਤੇ ਸਰਜਰੀ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਆਕਸੀਜਨ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤਾ ਨੂੰ ਆਮ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਮਾਸਕ ਨਾਲ ਹਵਾਦਾਰੀ ਕਰੋ। ਜੇ ਐਚਆਰ <50 ਬੀਟਸ/ਮਿੰਟ ਸੀ, ਤਾਂ ਐਟ੍ਰੋਪਾਈਨ 0.5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਜੇ ਐਚਆਰ <50 ਬੀਟਸ/ਮਿੰਟ ਸੀ, ਤਾਂ ਐਟ੍ਰੋਪਾਈਨ 0.5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। Если ЧСС <50 уд/мин, вводили атропин 0,5 мг. ਜੇ ਦਿਲ ਦੀ ਗਤੀ <50 bpm, ਐਟ੍ਰੋਪਾਈਨ 0.5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.如果HR <50 次/分钟，则给予阿托品0.5 mg.如果HR<50次/分钟，则给予阿托品0.5 mg. Если ЧСС <50 уд/мин, введите 0,5 мг атропина. ਜੇਕਰ ਦਿਲ ਦੀ ਗਤੀ <50 bpm, 0.5 mg atropine ਦਿਓ। ਹਾਈਪੋਟੈਂਸ਼ਨ ਨੂੰ SBP, ਡਾਇਸਟੋਲਿਕ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ (DBP), ਜਾਂ ਮਤਲਬ ਧਮਣੀ ਦਾ ਦਬਾਅ (MAP) ਬੇਸਲਾਈਨ ਦੇ 20% ਤੋਂ ਵੱਧ ਘਟਿਆ, ਜਾਂ SBP <80 mmHg ਵਜੋਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਹਾਈਪੋਟੈਂਸ਼ਨ ਨੂੰ SBP, ਡਾਇਸਟੋਲਿਕ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ (DBP), ਜਾਂ ਮਤਲਬ ਧਮਣੀ ਦਾ ਦਬਾਅ (MAP) ਬੇਸਲਾਈਨ ਦੇ 20% ਤੋਂ ਵੱਧ ਘਟਿਆ, ਜਾਂ SBP <80 mmHg ਵਜੋਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। Гипотензия определялась Сад сад саааного Авления (дад средного Аровления Аровления Аровления Аровления Аровления Аровния от зеходного Аровня сад <80 Или сад <80 Или сад <80 Или сад <80 Или сад <80 Или сад <80 Или сад <80 Или сад <80 Или сад <80 Или сад <80 Или сад <80 Исходного Аровня си рт.ст. ਹਾਈਪੋਟੈਂਸ਼ਨ ਨੂੰ SBP, ਡਾਇਸਟੋਲਿਕ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ (DBP), ਜਾਂ ਮਤਲਬ ਧਮਨੀਆਂ ਦੇ ਦਬਾਅ (MAP) ਵਿੱਚ ਬੇਸਲਾਈਨ ਦੇ 20% ਤੋਂ ਵੱਧ, ਜਾਂ SBP <80 mmHg ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਵਜੋਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।低血压定义为SBP、舒张压(DBP) 或平均动脉压(MAP) 下降超过基线的20%，或SBP<80 mmHg. 20%,或SBP<80 mmHg। Гипотензию Опренилик Определяли аалее снижение 20% чехоного Аровного Аровления Артериального дарального давлиального дарального дарального дарального дарального дарального давли Сад <80 оли сад <80 оли сад <80 оли сад <80 оли сад <80 Сад <80 ਹਾਈਪੋਟੈਂਸ਼ਨ ਨੂੰ SBP, ਡਾਇਸਟੋਲਿਕ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ (DBP), ਜਾਂ ਮਤਲਬ ਧਮਣੀ ਦਬਾਅ (MAP), ਜਾਂ SBP <80 mmHg ਵਿੱਚ ਬੇਸਲਾਈਨ ਤੋਂ 20% ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੀ ਕਮੀ ਵਜੋਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਜੇ ਹਾਈਪੋਟੈਨਸ਼ਨ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, 0.2-0.4 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਮੈਟਾਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਲਾਮਾਈਨ ਜਾਂ 5-10 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਐਫੇਡਰਾਈਨ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੀ ਕੁੱਲ ਖੁਰਾਕ, ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਦਾ ਸਮਾਂ ਅਤੇ ਰਿਕਵਰੀ ਸਮਾਂ ਰਿਕਾਰਡ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਮਾਇਓਕਲੋਨਸ ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਐਨਸਥੀਟਿਕਸ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਵੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਟਿੰਨੀਟਸ, ਪੈਰੀਓਰਲ ਸੁੰਨ ਹੋਣਾ, ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੇ ਬਾਅਦ ਧੜਕਣ।
ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਇੰਡਕਸ਼ਨ ਖੁਰਾਕ ਦੇ ED50 ਅਤੇ ED95 ਸਨ।ਸੈਕੰਡਰੀ ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂ ਕੁੱਲ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਖੁਰਾਕ, ਪੋਸਟੋਪਰੇਟਿਵ ਰਿਕਵਰੀ ਟਾਈਮ, ਸਾਹ ਦੀ ਉਦਾਸੀ, ਉੱਪਰੀ ਸਾਹ ਨਾਲੀ ਰੁਕਾਵਟ, ਹਾਈਪੌਕਸਿਆ, ਬ੍ਰੈਡੀਕਾਰਡੀਆ, ਹਾਈਪੋਟੈਂਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਪੋਸਟਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਮਾਈਓਕਲੋਨਸ ਸਨ।
ਟੌਪ-ਡਾਊਨ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਡੇਟਾ ਦੀ ਸੁਤੰਤਰਤਾ ਅਤੇ ਅਗਿਆਤ ਵੰਡ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਆਕਾਰ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਸਿਧਾਂਤਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਖ਼ਤ ਨਿਯਮਾਂ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ।25 ਨਮੂਨੇ ਦਾ ਆਕਾਰ ਰੋਕਣ ਦੇ ਨਿਯਮ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਅਵੈਧ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਛੇ ਜੋੜਿਆਂ ਨੂੰ ਵੈਧ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਨਾਮ ਦਰਜ ਹੋਣਾ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹੈ।ਸਿਮੂਲੇਸ਼ਨ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 20-40 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨਾ ਟੀਚਾ ਖੁਰਾਕ ਦਾ ਇੱਕ ਸਥਿਰ ਅਨੁਮਾਨ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਪਹੁੰਚ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦੇ ਹੋਰ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 20-40 ਮਰੀਜ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।26,27 ਸਾਡੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਹਰੇਕ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ 25 ਮਰੀਜ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ, ਜੋ ਕਿ ਅੰਕੜਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਕਾਫੀ ਸਨ।
SPSS 26.0 (IBM Inc., Armonk, NY, USA) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਸ਼ੈਪੀਰੋ-ਵਿਲਕ ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਡੇਟਾ ਦੀ ਆਮ ਵੰਡ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਲਗਾਤਾਰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੰਡੇ ਗਏ ਵੇਰੀਏਬਲਾਂ ਨੂੰ ਮਤਲਬ ± ਸਟੈਂਡਰਡ ਡਿਵੀਏਸ਼ਨ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਇੱਕ ਤਰਫਾ ਅਨੋਵਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਗੈਰ-ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੰਡੇ ਗਏ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਮੱਧਮਾਨ (ਇੰਟਰਕੁਆਰਟਾਈਲ ਰੇਂਜ) ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਵਿਲਕੋਕਸਨ ਰੈਂਕ ਸਮ ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਡੇਟਾ ਨੂੰ n (%) ਵਜੋਂ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਚੀ-ਵਰਗ ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਲਈ ED50 (95% CI) ਦੀ ਗਣਨਾ ਗਰੁੱਪਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਬੋਨਫੇਰੋਨੀ ਦੀ ਵਿਧੀ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਤਰਫਾ ANOVA ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਜ਼ੀਰੋ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਰਾਸਓਵਰ ਦੇ ਮੱਧ ਬਿੰਦੂ ਦੇ ਮੱਧਮਾਨ ਵਜੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ED95 (95% CI) ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਸੰਭਾਵੀ ਰਿਗਰੈਸ਼ਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਾਰੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਂ ਲਈ, p <0.05 ਨੂੰ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਦਰਸਾਉਣ ਲਈ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਾਰੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਂ ਲਈ, p <0.05 ਨੂੰ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਦਰਸਾਉਣ ਲਈ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। Для всех анализов считалось, что p<0,05 указывает на статистически значимые различия. ਸਾਰੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਂ ਲਈ, p <0.05 ਨੂੰ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਦਰਸਾਉਣ ਲਈ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।对于所有分析，p<0.05 被认为表明有统计学意义的差异. p<0.05 被认为表明有统计学意义的差异. Для всех анализов считалось, что p<0,05 указывает на статистически значимое различие. ਸਾਰੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਂ ਲਈ, p <0.05 ਨੂੰ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਦਰਸਾਉਣ ਲਈ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।
ਕੁੱਲ 121 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਰਜਿਸਟਰੇਸ਼ਨ ਕੀਤੀ ਗਈ ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ।ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, 100 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ 4 ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਬੇਤਰਤੀਬ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਅੰਤਮ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ (ਚਿੱਤਰ 1).ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਚਾਰ ਸਮੂਹਾਂ ਦੀਆਂ ਬੇਸਲਾਈਨ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਉਮਰ, BMI, ਦਿਲ ਦੀ ਗਤੀ (T0), SBP (T0), DBP (T0) ਅਤੇ SBP (T0) ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੱਖਰੇ ਨਹੀਂ ਸਨ (ਟੇਬਲ 1).
ਖੁਰਾਕ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਇੱਕ ਉੱਪਰ-ਡਾਊਨ ਕ੍ਰਮ ਹੇਠਾਂ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ (ਚਿੱਤਰ 2)।L0, L0.5, L1.0, ਅਤੇ L1.5 ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਔਸਤ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਇਨਫਿਊਜ਼ਨ ਖੁਰਾਕਾਂ 2.3±0.2, 2.7±0.3, 1.6±0.2, ਅਤੇ 1.7±0 ਸਨ।ਕ੍ਰਮਵਾਰ 2 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ।ਅੰਜੀਰ 'ਤੇ.3 ਚਾਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਲਿਡੋਕੇਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਸਾਰਣੀ 2 ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਡਿਕਸਨ-ਮੈਸੀ ਆਰਡੀਨਲ ਅੱਪ-ਡਾਊਨ ਆਰਡਰ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਰਿਗਰੈਸ਼ਨ 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ, ਚਾਰ ਹਥਿਆਰਾਂ ਲਈ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੇ ED50 ਅਤੇ ED95 (95% CI) ਨੂੰ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਗਰੁੱਪ L1.0 ਅਤੇ L1.5 ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦਾ ED50 ਗਰੁੱਪ L0 (1.6 [1.5–1.7] mg/kg; 1.8 [1.6–1.9] mg/kg ਬਨਾਮ 2.4 [2.3–2.5] mg/ ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸੀ। kg, p <0.001)। ਗਰੁੱਪ L1.0 ਅਤੇ L1.5 ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦਾ ED50 ਗਰੁੱਪ L0 (1.6 [1.5–1.7] mg/kg; 1.8 [1.6–1.9] mg/kg ਬਨਾਮ 2.4 [2.3–2.5] mg/ ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸੀ। kg, p <0.001)।L1.0 ਅਤੇ L1.5 ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦਾ ED50 L0 ਸਮੂਹ (1.6 [1.5–1.7] mg/kg; 1.8 [1.6–1.9] mg/kg) ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸੀ।ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਬਨਾਮ 2.4 [2.3–2.5] ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ)।кг кг, р<0,001)। kg kg, p <0.001)। L1.0 和L1.5 组异丙酚的ED50 显着低于L0 组（1.6 [1.5–1.7] mg/kg；1.8 [1.6–1.9] mg/kg vs 2.2kg/3.4mg [2.4mg] ,ਪੀ <0.001)। L0, p <0.001)।ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ED50 L0 ਗਰੁੱਪ (1.6 [1.5–1.7] mg/kg; 1.8 [1.6–1.9] mg/kg) ਨਾਲੋਂ L1.0 ਅਤੇ L1.5 ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸੀ।ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਬਨਾਮ 2.4 [2.3–2.5] ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ)।/кг кг, p < 0,001)। /kg kg, p <0.001)। ED50 ਦਾ ਮੁੱਲ ਗਰੁੱਪ L0 (2.8 [2.6–3.0] mg/kg ਬਨਾਮ 2.4 [2.3–2.5] mg/kg, p<0.05) ਨਾਲੋਂ ਗਰੁੱਪ L0.5 ਵਿੱਚ ਵੱਧ ਸੀ। ED50 ਦਾ ਮੁੱਲ ਗਰੁੱਪ L0 (2.8 [2.6–3.0] mg/kg ਬਨਾਮ 2.4 [2.3–2.5] mg/kg, p<0.05) ਨਾਲੋਂ ਗਰੁੱਪ L0.5 ਵਿੱਚ ਵੱਧ ਸੀ। Величина ED50 была выше в группе L0,5, чем в группе L0 (2,8 [2,6–3,0] мг/кг против 2,4 [2,3–2,5] мг/кг, p<0 ,05)। ED50 L0 ਗਰੁੱਪ (2.8 [2.6–3.0] mg/kg ਬਨਾਮ 2.4 [2.3–2.5] mg/kg, p<0 .05) ਨਾਲੋਂ L0.5 ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਵੱਧ ਸੀ। L0.5 组的ED50 值高于L0 组（2.8 [2.6-3.0] mg/kg ਬਨਾਮ 2.4 [2.3-2.5] mg/kg，p<0.05）. L0.5 组的ED50 值高于L0 组（2.8 [2.6-3.0] mg/kg ਬਨਾਮ 2.4 [2.3-2.5] mg/kg，p<0.05）. GRUPPA L0,5 имела более высокие значения ED50, чем группа L0 (2,8 [2,6–3,0] мг/кг против 2,4 [2,3–2,5] p<0/,kg 05)। L0.5 ਸਮੂਹ ਦੇ L0 ਸਮੂਹ (2.8 [2.6–3.0] mg/kg ਬਨਾਮ 2.4 [2.3–2.5] mg/kg, p<0, 05) ਨਾਲੋਂ ਉੱਚੇ ED50 ਮੁੱਲ ਸਨ। ਗਰੁੱਪ L1.0 ਅਤੇ L1.5 (p>0.05) ਵਿਚਕਾਰ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੇ ED50 ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਸੀ। ਗਰੁੱਪ L1.0 ਅਤੇ L1.5 (p>0.05) ਵਿਚਕਾਰ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੇ ED50 ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਸੀ। NE было существенной разницы в ED50 пропофола между группами L1.0 и L1.5 (p>0,05)। L1.0 ਅਤੇ L1.5 ਸਮੂਹਾਂ (p>0.05) ਵਿਚਕਾਰ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ED50 ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਸੀ। L1.0组和L1.5组异丙酚的ED50差异无统计学意义（p>0.05）. L1.0组和L1.5组异丙酚的ED50差异无统计学意义（p>0.05）. ED50 пропофола между группой L1.0 и группой L1.5 (p>0,05) 'ਤੇ Не было существенной разницы. L1.0 ਸਮੂਹ ਅਤੇ L1.5 ਸਮੂਹ (p>0.05) ਵਿਚਕਾਰ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ED50 ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਸੀ।
ਉਪਰਲੇ ਅਤੇ ਹੇਠਲੇ ਕ੍ਰਮ ਡਿਕਸਨ-ਮੈਸੀ ਡਿਸਟ੍ਰੀਬਿਊਸ਼ਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਬਿਟ ਰਿਗਰੈਸ਼ਨ 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਚਾਰ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਸਮੂਹਾਂ ਦੀ ਸਾਰਣੀ 2 ED50 ਅਤੇ ED95 (95% CI)
ਚਿੱਤਰ 2 ਚਾਰ ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ ਉੱਪਰ ਅਤੇ ਹੇਠਾਂ ਡਿਕਸਨ।“●” ਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਵੈਧ, “○” ਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਅਵੈਧ।
ਸਾਰਣੀ 3 (p>0.05) ਵਿੱਚ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕੀਤੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸਰਜਰੀ ਦੀ ਮਿਆਦ ਅਤੇ ਜਾਗਣ ਦੇ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਸਨ। ਸਾਰਣੀ 3 (p>0.05) ਵਿੱਚ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕੀਤੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸਰਜਰੀ ਦੀ ਮਿਆਦ ਅਤੇ ਜਾਗਣ ਦੇ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਸਨ। Не было никаких существенных различий между группами в продолжительности операции и времени пробуждения, как ущественных (как ущественных)। ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਮਿਆਦ ਅਤੇ ਜਾਗਣ ਦੇ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਸਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਾਰਣੀ 3 (p>0.05) ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।各组手术时间和苏醒时间差异无统计学意义（p>0.05）,见表3. p>0.05）,见表3. Не было существенной разницы во времени работы и времени пробуждения между группами (p>0,05), как показано в тацебли. ਗਰੁੱਪਾਂ (p>0.05) ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕੰਮ ਦੇ ਸਮੇਂ ਅਤੇ ਜਾਗਣ ਦੇ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਾਰਣੀ 3 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਸਮੁੱਚੀ ਸਰਜਰੀ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਕੁੱਲ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੀਆਂ ਔਸਤ ਖੁਰਾਕਾਂ ਸਮੂਹ L0 ਅਤੇ L0.5 ਵਿੱਚ ਦੂਜੇ ਦੋ ਸਮੂਹਾਂ (ਪੀ <0.05, ਸਾਰਣੀ 3) ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਨ। ਸਮੁੱਚੀ ਸਰਜਰੀ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਕੁੱਲ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੀਆਂ ਔਸਤ ਖੁਰਾਕਾਂ ਸਮੂਹ L0 ਅਤੇ L0.5 ਵਿੱਚ ਦੂਜੇ ਦੋ ਸਮੂਹਾਂ (ਪੀ <0.05, ਸਾਰਣੀ 3) ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਨ। Средние дозы общего пропофола, необходимые для всей операции, были значительно выше в группах L0 и L0,5, цупагопх, цупаг5, чуд5, чуд3. ਸਮੁੱਚੇ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੀ ਕੁੱਲ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੀਆਂ ਔਸਤ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੂਜੇ ਦੋ ਸਮੂਹਾਂ (ਪੀ <0.05, ਸਾਰਣੀ 3) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ L0 ਅਤੇ L0.5 ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਨ।整个手术所需的总丙泊酚平均剂量在L0 和L0.5 组显着高于其他两组（p<0.05，表3整个手术所需的总丙泊酚平均剂量在L0和L0.5 Средняя доза общего пропофола, необходимая для всей процедуры, была значительно выше в группах L0 и L0,бхдухпхав,бц3г 5 и L0. ਸਮੁੱਚੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੀ ਕੁੱਲ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੀ ਔਸਤ ਖੁਰਾਕ L0 ਅਤੇ L0.5 ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਦੂਜੇ ਦੋ ਸਮੂਹਾਂ (ਪੀ <0.05, ਸਾਰਣੀ 3) ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੀ। ਉੱਪਰੀ ਸਾਹ ਨਾਲੀ ਰੁਕਾਵਟ (p>0.05) ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਸਨ। ਉੱਪਰੀ ਸਾਹ ਨਾਲੀ ਰੁਕਾਵਟ (p>0.05) ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਸਨ। Существенных различий между группами по частоте возникновения обструкции верхних дыхательных путей не (было5)। ਉੱਪਰੀ ਸਾਹ ਨਾਲੀ ਰੁਕਾਵਟ (p>0.05) ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਸਨ।上气道阻塞发生率组间差异无统计学意义（p>0.05）.上气道阻塞发生率组间差异无统计学意义（p>0.05）. Достоверной разницы в частоте обструкции верхних дыхательных путей между группами не было (p>0,05). ਸਮੂਹਾਂ (p>0.05) ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਉੱਪਰੀ ਸਾਹ ਨਾਲੀ ਰੁਕਾਵਟ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਸੀ। ਸਮੂਹ L0.5 ਵਿੱਚ ਸਾਹ ਸੰਬੰਧੀ ਉਦਾਸੀ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਸਮੂਹ L0 ਅਤੇ L1.0 (ਪੀ <0.05) ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਸਨ। ਸਮੂਹ L0.5 ਵਿੱਚ ਸਾਹ ਸੰਬੰਧੀ ਉਦਾਸੀ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਸਮੂਹ L0 ਅਤੇ L1.0 (ਪੀ <0.05) ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਸਨ। Частота угнетения дыхания в группе L0,5 была выше, чем в группах L0 и L1,0 (p<0,05)। L0.5 ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਤਣਾਅ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ L0 ਅਤੇ L1.0 ਸਮੂਹਾਂ (ਪੀ <0.05) ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਸੀ। L0.5组呼吸抑制发生率高于L0、L1.0组（p<0.05）. L0.5组呼吸抑制发生率高于L0、L1.0组（p<0.05）. Частота угнетения дыхания в группе L0,5 была выше, чем в группах L0 и L1,0 (p<0,05)। L0.5 ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਤਣਾਅ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ L0 ਅਤੇ L1.0 ਸਮੂਹਾਂ (ਪੀ <0.05) ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਸੀ। ਹਾਈਪੋਟੈਨਸ਼ਨ (p>0.05) ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਸਨ, ਪਰ ਸਮੂਹ L0.5 ਵਿੱਚ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ SBP ਵਿੱਚ ਗਿਰਾਵਟ ਗਰੁੱਪ L0 (ਪੀ <0.01) ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਸੀ। ਹਾਈਪੋਟੈਨਸ਼ਨ (p>0.05) ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਸਨ, ਪਰ ਸਮੂਹ L0.5 ਵਿੱਚ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ SBP ਵਿੱਚ ਗਿਰਾਵਟ ਗਰੁੱਪ L0 (ਪੀ <0.01) ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਸੀ। Дестоверных различий между Групами по снижение са са гипотензии не было са анези анем группе 000 (5) l0 (p <0,01). ਹਾਈਪੋਟੈਨਸ਼ਨ (p>0.05) ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਸਨ, ਪਰ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ SBP ਵਿੱਚ ਕਮੀ L0 ਸਮੂਹ (ਪੀ <0.01) ਨਾਲੋਂ L0.5 ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਵੱਧ ਸੀ।低血压发生率组间差异无统计学意义（p>0.05）,但L0.5组麻醉诱导后麻醉诱导后SBP下陎异.0p.0p.低血压发生率组间差异无统计学意义（p>0.05），但L0.5组麻醉诱导后麻醉诱导后SBP下陎0p.0p. Не было существеннойы азницы S грумя сад после сад после садезии в групе l0,5) l0,5 (p <0,01). ਦੋ ਸਮੂਹਾਂ (p>0.05) ਵਿਚਕਾਰ ਹਾਈਪੋਟੈਨਸ਼ਨ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਪਰ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ SBP ਵਿੱਚ ਕਮੀ L0 ਸਮੂਹ (ਪੀ <0.01) ਨਾਲੋਂ L0.5 ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਵੱਧ ਸੀ।ਕਿਸੇ ਵੀ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਬ੍ਰੈਡੀਕਾਰਡੀਆ ਅਤੇ ਹਾਈਪੌਕਸਿਆ ਨਹੀਂ ਸੀ।ਕਿਸੇ ਵੀ ਮਰੀਜ਼ ਨੇ ਮਤਲੀ, ਟਿੰਨੀਟਸ, ਪੈਰੀਰੀਅਲ ਸੁੰਨ ਹੋਣਾ, ਅਤੇ ਧੜਕਣ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ।ਗਰੁੱਪ L1.0 ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ #20 ਨੇ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ 1.8 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਖੁਰਾਕ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਚਿਹਰੇ ਦਾ ਮਾਇਓਕਲੋਨਸ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤਾ, ਅਤੇ ਗਰੁੱਪ L1.5 ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ #10 ਨੇ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ 1.4 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਖੁਰਾਕ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਚਿਹਰੇ ਅਤੇ ਸਿਰਿਆਂ ਦਾ ਮਾਇਓਕਲੋਨਸ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤਾ।.ਮਾਇਓਕਲੋਨਸ 30-60 ਸਕਿੰਟਾਂ ਬਾਅਦ ਰੁਕ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਮਾਇਓਕਲੋਨਸ (ਪੀ>0.05) ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਸਨ। ਮਾਇਓਕਲੋਨਸ (ਪੀ>0.05) ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਸਨ। ਡੌਸਟੋਵਰਨ੍ਹੀਹ ਰਾਜ਼ਲੀਚਾਈ ਮੇਜ਼ਡੂ ਗ੍ਰੁਪਪਾਮੀ по частоте миоклонуса не было (p>0,05)। ਮਾਇਓਕਲੋਨਸ (ਪੀ> 0.05) ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਸਨ।肌阵挛发生率组间差异无统计学意义（p>0.05）.肌阵挛发生率组间差异无统计学意义（p>0.05）. Достоверной разницы в частоте миоклонуса между группами не было (p>0,05)। ਸਮੂਹਾਂ (p>0.05) ਵਿਚਕਾਰ ਮਾਇਓਕਲੋਨਸ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਸੀ।
ਸਾਡੇ ਗਿਆਨ ਲਈ, ਇਹ ਪਹਿਲਾ ਸੰਭਾਵੀ ਅਧਿਐਨ ਹੈ ਜੋ ਪਹਿਲੀ ਤਿਮਾਹੀ ਹਿਸਟਰੋਸਕੋਪੀ ਤੋਂ ਗੁਜ਼ਰ ਰਹੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੀ ਇੰਡਕਸ਼ਨ ਖੁਰਾਕ ਦੇ ED50 ਅਤੇ ED95 'ਤੇ ਨਾੜੀ ਲਿਡੋਕੇਨ ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੇ ਟੀਕੇ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ 1.0 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਦੀ ਖੁਰਾਕ 'ਤੇ ਲਿਡੋਕੇਨ ਦੇ ਨਾੜੀ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਨੇ ED50, ED95 ਅਤੇ ਕੁੱਲ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਖੁਰਾਕ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ, ਜੋ ਕਿ 1.5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ ਅਸੀਂ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾੜੀ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਸਹਾਇਕ ਇਲਾਜ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲ ਖੁਰਾਕ ਵਜੋਂ 1.0 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਦੀ ਘੱਟ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।ਸਾਨੂੰ ਇਹ ਜਾਣ ਕੇ ਹੈਰਾਨੀ ਹੋਈ ਕਿ 0.5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਲਿਡੋਕੈਨ ਦੇ ਨਾੜੀ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਨੇ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੇ ED50 ਨੂੰ ਵਧਾ ਦਿੱਤਾ, ਲਿਡੋਕੇਨ ਦੇ ਇੱਕ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਇਸਦੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਅਤੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਰਿਕਵਰੀ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਬਾਹਰੀ ਰੋਗੀ ਸਰਜੀਕਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸੈਡੇਸ਼ਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੀਆਂ ਵੱਧ ਖੁਰਾਕਾਂ ਨੇ ਐਪਨੀਆ, ਉੱਪਰੀ ਸਾਹ ਨਾਲੀ ਦੇ ਢਹਿਣ ਅਤੇ ਹਾਈਪੋਟੈਂਸ਼ਨ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵਧਾਇਆ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਘੱਟ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਅਢੁਕਵੀਂ ਨੀਂਦ ਆਉਂਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਸਰਜਰੀ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੀ ਲੋੜ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਸਹਾਇਕ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ.ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਨਾੜੀ ਵਿੱਚ ਲਿਡੋਕੈਨ ਦੇ ਵਿਨਾਸ਼ਕਾਰੀ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦਰਦ ਵਿੱਚ ਕਮੀ, ਓਪੀਔਡ ਲੋੜਾਂ ਵਿੱਚ ਕਮੀ, ਅਤੇ ਪੁਰਾਣੀ ਪੋਸਟੋਪਰੇਟਿਵ ਦਰਦ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।ਉਹਨਾਂ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਸਹਿਮਤੀ ਦੀਆਂ ਸਿਫਾਰਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, ਫੂ ਐਟ ਅਲ.ਇਹ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਆਦਰਸ਼ ਸਰੀਰ ਦੇ ਭਾਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ 1.5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੁਰਾਕ ਨਾੜੀ ਲਿਡੋਕੇਨ ਲਈ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹੋਵੇ।ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਲਿਊ ਐਟ ਅਲ.ਅਤੇ ਯੂ ਐਟ ਅਲ.ਇਹ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਲਿਡੋਕੈਨ ਦੇ ਨਾੜੀ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਗੈਸਟ੍ਰੋਸਕੋਪੀ ਅਤੇ ਹਿਸਟਰੋਸਕੋਪੀ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੇ ED50 ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਆਈ ਹੈ।ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਸਾਡੇ ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਪਹਿਲੀ ਤਿਮਾਹੀ ਗਰੱਭਾਸ਼ਯ ਅਭਿਲਾਸ਼ਾ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ED50 ਅਤੇ ED95 'ਤੇ ਨਾੜੀ ਲਿਡੋਕੇਨ ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਅਨੁਕੂਲ ਖੁਰਾਕ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ ਹੈ।ਅਸੀਂ ਯੋਨੀ ਡਿਲੀਵਰੀ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਵਾਲੇ ਅਤੇ 6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸਰਵਾਈਕਲ ਫੈਲਣ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਰੱਖਿਆ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਅਸੀਂ ਇਹ ਮੰਨਿਆ ਹੈ ਕਿ ਯੋਨੀ ਡਿਲੀਵਰੀ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਜਾਂ ਸਰਵਾਈਕਲ ਫੈਲਣ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸਰਵਾਈਕਲ ਫੈਲਣ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਸਰਵਾਈਕਲ ਉਤੇਜਨਾ ਉਹਨਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਸਰਵਾਈਕਲ ਫੈਲਣ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਬੱਚੇਦਾਨੀ ਦੇ ਮੂੰਹ ਦਾ ਫੈਲਣਾ.28 ਇਸ ਨਾਲ ਵਧੇਰੇ ਸਹੀ ਨਤੀਜੇ ਨਿਕਲ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਨਾੜੀ ਦੇ ਬਿਸਤਰੇ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਕੇ ਅਤੇ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਇੰਟਰਾਵੇਨਸ ਲਿਡੋਕੇਨ ਦਾ ਅੱਧਾ ਜੀਵਨ ਕੇਵਲ 5-8 ਮਿੰਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪਹਿਲਾਂ ਉੱਚ ਪਰਫਿਊਜ਼ਨ (ਦਿਲ, ਫੇਫੜੇ, ਜਿਗਰ, ਤਿੱਲੀ) ਦੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਹਾਈਪਰਫਿਊਜ਼ਨ ਦੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ।ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਅਤੇ ਐਡੀਪੋਜ਼ ਟਿਸ਼ੂ)।10 ਸਾਡੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਸੀਮਾ ਦੇ ਅੰਦਰ ਇਸਦੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਲਈ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਇੰਡਕਸ਼ਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਲਿਡੋਕੇਨ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕੀਤਾ।ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ 1.5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਲਿਡੋਕੇਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੇ ED50 ਵਿੱਚ 26% ਦੀ ਕਮੀ ਆਈ, ਅਤੇ 1.0 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਲਿਡੋਕੇਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ 30% ਦੀ ਕਮੀ ਆਈ।ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਲਿਊ ਅਤੇ ਜ਼ੂ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹਨ, ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਖੁਰਾਕਾਂ 'ਤੇ ਲਿਡੋਕੇਨ ਦੇ ਐਨਾਲਜਿਕ ਅਤੇ ਐਂਟੀਹਾਈਪਰਲਜੈਸਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹਨ।ਹੈਰਾਨੀ ਦੀ ਗੱਲ ਹੈ ਕਿ, ਹਾਲਾਂਕਿ, ED50 ਨੂੰ 0.5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ 'ਤੇ ਨਾੜੀ ਵਿੱਚ ਲਿਡੋਕੇਨ ਨਾਲ ਵਧਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ 0.5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਖੁਰਾਕ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਉਲਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਨਾੜੀ ਵਿੱਚ ਲਿਡੋਕੇਨ ਦੀ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਖੁਰਾਕਾਂ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਵਧੇਰੇ ਗੰਭੀਰ ਅਤਿ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਉਤੇਜਨਾਲਿਡੋਕੇਨ ਐਨ-ਮਿਥਾਇਲ-ਡੀ-ਐਸਪਾਰਟੇਟ (ਐਨ.ਐਮ.ਡੀ.ਏ.) ਅਤੇ ਮਸਕਰੀਨਿਕ ਕੋਲੀਨਰਜਿਕ (ਐਮ 1, ਐਮ 3) ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਸਮੇਤ, ਜੋ ਕਿ ਦੂਜੇ ਟੀਚਿਆਂ ਨਾਲੋਂ 100-1000 ਗੁਣਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਗੰਭੀਰ ਅਤੇ ਪੁਰਾਣੀ ਨੋਸੀਸੈਪਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕਈ ਅਣੂ ਟੀਚਿਆਂ 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ।20,29 NMDA, m1 ਅਤੇ m3 ਰੀਸੈਪਟਰ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਤੋਂ ਹੇਠਾਂ ਲਿਡੋਕੇਨ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ।ਲਿਡੋਕੇਨ ਮਿਲੀਮੋਲਰ ਰੇਂਜ ਵਿੱਚ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਰੋਕ ਦੇ ਨਾਲ ਨੈਨੋਮੋਲਰ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਿੱਚ ਮਨੁੱਖੀ ਐਨਐਮਡੀਏ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਦੀ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਦਰਦ ਤੋਂ ਰਾਹਤ ਮਿਲਦੀ ਹੈ।ਲਿਡੋਕੇਨ ਇਕਾਗਰਤਾ- ਅਤੇ ਸਮੇਂ-ਨਿਰਭਰ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਮਸਕਰੀਨਿਕ ਕੋਲੀਨਰਜਿਕ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਕਲੇਸ ਐਟ ਅਲ.ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ 10 ਅਤੇ 30 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਦੀ ਖੁਰਾਕਾਂ 'ਤੇ ਲਿਡੋਕੇਨ ਦੇ ਨਾੜੀ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਨੇ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮਸਕਰੀਨਿਕ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਕੇ ਇੰਟਰਾਸਪਾਈਨਲ ਐਸੀਟਿਲਕੋਲੀਨ ਰੀਲੀਜ਼ ਨੂੰ ਵਧਾਇਆ ਅਤੇ ਕੇਂਦਰੀ ਐਨਲਜਸੀਆ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ, ਪਰ 1 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਲਿਡੋਕੇਨ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਨੇ ਇੰਟਰਾਸਪਾਈਨਲ ਐਸੀਟਿਲਕੋਲੀਨ ਰੀਲੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ।30,31 ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਇਹ ਵੀ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਲਿਡੋਕੈਨ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਨੈਨੋਮੋਲਰ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ (m1 ਲਈ 18 nM ਦਾ IC50 ਅਤੇ m3 ਲਈ 370 nM) 'ਤੇ m1 ਅਤੇ m3 ਮਸਕਰੀਨਿਕ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, IC50 'ਤੇ ਲਿਡੋਕੇਨ ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜਰ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਰੋਕ ਦੇ ਨਾਲ m1 ਅਤੇ m3 ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਦੇ ਬਾਇਫਾਸਿਕ ਬਦਲਾਅ 8 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ ਵਧੇ ਹੋਏ ਸਿਗਨਲ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੇ ਗਏ।32 ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਐਕਸਪੋਜਰ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਲਿਡੋਕੇਨ 0.5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਦੀਆਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦਾ ਸਾਡਾ ਸਿੰਗਲ ਬੋਲਸ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ m1 ਅਤੇ m3 ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਐਮ 1 ਅਤੇ ਐਮ 3 ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਵਧੇਰੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਸੀ, ਜੋ ਸਾਡੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ L0.5 ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ED50 ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ.ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਾਡੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਲਿਡੋਕੇਨ ਦੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਮਾਪਿਆ।ਇਸ ਧਾਰਨਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਹੋਰ ਖੋਜ ਅਤੇ ਤਸਦੀਕ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।
ਸਮੁੱਚੇ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਕੁੱਲ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੀ ਔਸਤ ਖੁਰਾਕ L0 ਅਤੇ L0.5 ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਦੂਜੇ ਦੋ ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੀ।L0.5 ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਉਦਾਸੀ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ L0 ਅਤੇ L1.0 ਸਮੂਹਾਂ ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਸੀ।L0.5 ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ SBP ਵਿੱਚ ਕਮੀ L0 ਸਮੂਹ ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਸੀ।ਕਿਸੇ ਵੀ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਹਾਈਪੌਕਸੀਆ ਨਹੀਂ ਵਿਕਸਤ ਹੋਇਆ, ਕਿਉਂਕਿ ਅਸੀਂ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਠੋਡੀ ਲਿਫਟ ਜਾਂ ਮਾਸਕ ਹਵਾਦਾਰੀ ਕੀਤੀ ਸੀ।ਕੁੱਲ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੀ ਵਧੀ ਹੋਈ ਖੁਰਾਕ, ਸਾਹ ਸੰਬੰਧੀ ਉਦਾਸੀ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ, ਅਤੇ L0.5 ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਿਸਟੋਲਿਕ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਨੇ ਇਹ ਵੀ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੀਆਂ ਉੱਚ ਖੁਰਾਕਾਂ ਸਾਹ ਅਤੇ ਸੰਚਾਰ ਸੰਬੰਧੀ ਉਦਾਸੀ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।ਗਰੁੱਪ L0, L1.0 ਅਤੇ L1.5 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਉਲਟ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਸਨ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਾਡੇ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਦੇ ਮੱਦੇਨਜ਼ਰ, ਹਰੇਕ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਔਸਤ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਖੁਰਾਕ ED50 ਦੇ ਨੇੜੇ ਸੀ ਪਰ ED95 ਤੋਂ ਹੇਠਾਂ ਸੀ।ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਜੇ L0 ਸਮੂਹ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ED95 (2.8 [2.6–3.2] ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ) ਦੀ ਖੁਰਾਕ 'ਤੇ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਨਾਲ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਤਾਂ ਉਲਟ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਵੱਧ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਲਿਡੋਕੇਨ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਘੱਟ ਖੁਰਾਕਾਂ 'ਤੇ, L1.0 ਅਤੇ L1.5 ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 2.0 (1.9–2.4) mg/kg ਅਤੇ 2.1 (1.9-2.4) mg/kg ਦਾ ED95 ਹੋਇਆ।ਉਪਰੋਕਤ ਚਰਚਾ ਦੱਸਦੀ ਹੈ ਕਿ ਅਸੀਂ ਕਿਉਂ ਮੰਨਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਢੁਕਵੀਂ ਖੁਰਾਕਾਂ ਅਤੇ ਸਹੀ ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਨਾੜੀ ਵਿੱਚ ਲਿਡੋਕੇਨ ਦਾ ਐਨਲਜਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੈ।ਸਾਡੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, L1.0 ਅਤੇ L1.5 ਸਮੂਹਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ED50, ਕੁੱਲ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਖੁਰਾਕ, ਜਾਗਣ ਦਾ ਸਮਾਂ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਸਨ।ਇਸ ਲਈ ਅਸੀਂ ਅਨੁਕੂਲ ਖੁਰਾਕ ਵਜੋਂ 1.0 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ IV ਲਿਡੋਕੇਨ ਦੀ ਘੱਟ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।
ਸਾਡੇ ਅਧਿਐਨ ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਸੀਮਾਵਾਂ ਹਨ।ਪਹਿਲਾਂ, ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ ਏਐਸਏ I ਜਾਂ II ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ, ਪਰ ਏਐਸਏ III ਜਾਂ IV ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਲੈਣ ਵੇਲੇ ਸਾਹ ਅਤੇ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਸੰਭਾਵਿਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।33 ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸਾਰੇ ਭਾਗੀਦਾਰ ਗਰਭਵਤੀ ਔਰਤਾਂ ਸਨ, ਅਤੇ ਨਤੀਜੇ ਸਰੀਰਕ ਅੰਤਰ, ਮਰਦ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਦੂਜਾ, ਅਸੀਂ MOAA/S ਸਕੋਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਬੇਹੋਸ਼ੀ ਦੇ ਪੱਧਰ ਦੇ ਸੂਚਕ ਵਜੋਂ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਨਾ ਕਿ ਉਦੇਸ਼ ਸੂਚਕਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ BIS ਨਿਗਰਾਨੀ।34 ਤੀਸਰਾ, ਲਿਡੋਕੇਨ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਬੋਲਸ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਲਿਡੋਕੇਨ ਦੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਮਾਪਿਆ।ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ED95 ਨੂੰ ED50 ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਹੋਰ ਸਹੀ ਡੇਟਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਹੋਰ ਖੋਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।
ਸਾਡੇ ਮੌਜੂਦਾ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ 1.0 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਲਿਡੋਕੈਨ ਦੇ ਨਾੜੀ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਨੇ ED50, ED95, ਅਤੇ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦੇ ਅਧੀਨ ਪਹਿਲੀ-ਤਿਮਾਹੀ ਐਂਬੂਲੇਟਰੀ ਹਿਸਟਰੋਸਕੋਪੀ ਤੋਂ ਗੁਜ਼ਰ ਰਹੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੀ ਕੁੱਲ ਖੁਰਾਕ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ m/15 ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਖੁਰਾਕ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੈ। ਕਿਲੋਅਸੀਂ 1.0 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਨੂੰ ਸਰਵੋਤਮ ਖੁਰਾਕ ਮੰਨਦੇ ਹਾਂ।ਹੈਰਾਨੀ ਦੀ ਗੱਲ ਹੈ ਕਿ, 0.5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਲਿਡੋਕੇਨ ਦੀ ਇੱਕ ਨਾੜੀ ਖੁਰਾਕ ਨੇ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੇ ED50 ਨੂੰ ਵਧਾ ਦਿੱਤਾ, ਲਿਡੋਕੇਨ ਦੇ ਇੱਕ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਸਾਡੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਅੰਡਰਲਾਈੰਗ ਵਿਧੀਆਂ ਦੇ ਹੋਰ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।
ਅਧਿਐਨ ਦੌਰਾਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਡੇਟਾ ਸੰਬੰਧਿਤ ਲੇਖਕ (ਨੀ ਹੁਆਂਗ) ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਮੈਂ ਸਾਡੇ ਵਿਭਾਗ ਤੋਂ ਡਾ. ਹੁਆਂਗ ਹਾਨ ਅਤੇ ਓਪਰੇਟਿੰਗ ਰੂਮ ਦੀਆਂ ਨਰਸਾਂ ਦੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਸਮਰਥਨ ਲਈ ਧੰਨਵਾਦ ਕਰਨਾ ਚਾਹਾਂਗਾ।
1. ਗੌਡਸਿਫ ਐਲ., ਮੈਗੀ ਐਲ., ਪਾਰਕ ਜੀ.ਆਰ.ਲੈਰੀਨਜੀਅਲ ਮਾਸਕ ਸੰਮਿਲਨ ਲਈ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਬਨਾਮ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਪਲੱਸ ਮਿਡਾਜ਼ੋਲਮ।Eur J ਐਨੇਸਥੀਟਿਕ ਐਡਿਟਿਵ.1995; 12:35-40.
2. ਸੇਟੀ ਐਸ, ਵਾਧਵਾ ਵੀ, ਟੱਕਰ ਏ, ਆਦਿ।ਐਡਵਾਂਸਡ ਐਂਡੋਸਕੋਪਿਕ ਸਰਜਰੀ ਲਈ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਬਨਾਮ ਰਵਾਇਤੀ ਸੈਡੇਟਿਵ: ਇੱਕ ਮੈਟਾ-ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ।ਐਂਡੋਸਕੋਪ ਨੂੰ ਖੋਦੋ।2014;26:515–524.doi: 10.1111/den.12219
3. ਈਸਟਵੁੱਡ PR, Platt PR, Shepherd K. et al.ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਉੱਪਰੀ ਸਾਹ ਨਾਲੀ ਦਾ ਢਹਿ ਜਾਣਾ।ਬੇਹੋਸ਼ ਕਰਨ ਵਾਲੀ.2005;103:470–477।doi: 10.1097/00000542-200509000-00007
4. ਮੈਡੀਸਨ ਕੇ.ਜੇ., ਵਾਲਸ਼ ਜੇ.ਐਚ., ਸ਼ੈਫਰਡ ਕੇ.ਐਲ. ਆਦਿ.ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਅਤੇ ਨੀਂਦ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਉੱਪਰੀ ਸਾਹ ਨਾਲੀ ਦੇ ਢਹਿ ਜਾਣ ਦੀ ਤੁਲਨਾ.ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਅਤੇ ਆਰਾਮ.2020;130:1008–1017।doi:10.1213/ANE.0000000000004070
5. Fang Yi, Xu Yi, Cao C et al.ਦਵਾਈਆਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਗਰਭਪਾਤ ਤੋਂ ਗੁਜ਼ਰ ਰਹੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਨਾਲ ਡੂੰਘੀ ਬੇਹੋਸ਼ੀ ਲਈ ਹਾਈਪੌਕਸੀਆ ਅਤੇ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਕ।2022;9:763275।doi:10.3389/fmed.2022.763275
6. ਚੇਨ ਐਸ, ਵੈਂਗ ਜੀ, ਜ਼ੀਓਹਾਨ ਐਸ, ਏਟ ਅਲ.ਕੋਲੋਨੋਸਕੋਪੀ ਤੋਂ ਗੁਜ਼ਰ ਰਹੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਰੀਮਾਜ਼ੋਲਮ ਟੋਸੀਲੇਟ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ: ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਪੜਾਅ III ਮਲਟੀਸੈਂਟਰ ਬੇਤਰਤੀਬ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ।ਮੈਂ J Transl Res.2020; 12:4594–4603।
7. ਗਾਰਸੀਆ ਗੁਜ਼ੋ ਐੱਮ.ਈ., ਫਰਨਾਂਡੇਜ਼ ਐੱਮ.ਐੱਸ., ਸਾਂਚੇਜ਼ ਨੋਵਾਸ ਡੀ. ਐਟ ਅਲ.ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਇਨਫਿਊਜ਼ਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਐਂਡੋਸਕੋਪਿਕ ਗੈਸਟਰੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ ਸਰਜਰੀ ਵਿੱਚ ਡੂੰਘੀ ਬੇਹੋਸ਼ੀ: ਇੱਕ ਪਿਛਲਾ ਖੋਜ ਸਮੂਹ ਅਧਿਐਨ।ਬੇਹੋਸ਼ ਕਰਨ ਵਾਲੀ BMK.2020; 20:195।doi: 10.1186/s12871-020-01103-w
8. ਅਨੱਸਥੀਸੀਓਲੋਜੀ ਵਿੱਚ ਗਾਰਸੀਆ-ਪੇਡਰਾਜਸ ਐੱਫ., ਐਰੋਯੋ ਜੇਐਲ ਮਿਡਾਜ਼ੋਲਮ.ਨਵਰਾ ਦੀ ਸਤਿਕਾਰਯੋਗ ਮੈਡੀਕਲ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ.1989;33:211-221.
9. ਨਿਸ਼ੀਜ਼ਾਵਾ ਟੀ, ਸੁਜ਼ੂਕੀ ਐਚ, ਹੋਸੋ ਐਨ, ਏਟ ਅਲ.ਗੈਸਟਰੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ ਐਂਡੋਸਕੋਪੀ ਲਈ ਡੈਕਸਮੇਡੇਟੋਮਾਈਡਾਈਨ ਬਨਾਮ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ: ਇੱਕ ਮੈਟਾ-ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ।ਜੁਆਇੰਟ ਯੂਰਪੀਅਨ ਜਰਨਲ ਆਫ਼ ਗੈਸਟ੍ਰੋਐਂਟਰੌਲੋਜੀ 2017;5:1037-1045।doi: 10.1177/2050640616688140
10 ਬਿਊਸੀਅਰ ਐਮ, ਡੇਲਬੋਸ ਏ, ਮੌਰੀਸ-ਸਜ਼ਮਬਰਸਕੀ ਏ, ਏਟ ਅਲ.ਲਿਡੋਕੇਨ ਦਾ ਪੈਰੀਓਪਰੇਟਿਵ ਨਾੜੀ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ.ਦਵਾਈ.2018;78:1229–1246।doi: 10.1007/s40265-018-0955-x
11. Altermatt FR, Bugedo DA, Delfino AE ਅਤੇ ਹੋਰ।ਕੁੱਲ ਨਾੜੀ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ 'ਤੇ ਨਾੜੀ ਲਿਡੋਕੇਨ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਬਿਸਪੈਕਟਰਲ ਇੰਡੈਕਸ ਦੁਆਰਾ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਬ੍ਰ ਜੇ ਅਨਾਸਟ।2012;108:979–983।doi: 10.1093/bja/aes097
12. ਵੇਬਰ ਡਬਲਯੂ., ਕ੍ਰੈਮਲ ਐੱਮ., ਲਿੰਕੇ ਐੱਸ. ਐਟ ਅਲ.ਲਿਡੋਕੇਨ ਦਾ ਨਾੜੀ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਚਮੜੀ ਦੇ ਚੀਰਾ ਲਈ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਨਾਲ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ - ਇੱਕ ਬੇਤਰਤੀਬ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼।ਐਕਟਾ ਅਨੈਸਥੀਸੀਓਲ ਸਕੈਂਡ.2015;59:310–318।doi: 10.1111/aas.12462
13. ਫੋਰਸਟਰ ਸੀ, ਵਨਹੌਡੇਨਹੂਸੇ ਏ, ਗਸਟ ਪੀ, ਏਟ ਅਲ.ਨਾੜੀ ਲਿਡੋਕੈਨ ਕੋਲਨੋਸਕੋਪੀ 'ਤੇ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘਟਾਉਂਦੀ ਹੈ: ਇੱਕ ਬੇਤਰਤੀਬ, ਪਲੇਸਬੋ-ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼।ਬ੍ਰ ਜੇ ਅਨਾਸਟ।2018;121:1059-1064.doi:10.1016/j.bja.2018.06.019
14. ਏਟੇਸ ਆਈ, ਏਨੇਸ ਆਇਡਿਨ ਐਮ, ਅਲਬਾਯਰਾਕ ਬੀ, ਏਟ ਅਲ.ਐਂਡੋਸਕੋਪਿਕ ਰੀਟ੍ਰੋਗ੍ਰੇਡ ਕੋਲੈਂਜੀਓਪੈਨਕ੍ਰੇਟੋਗ੍ਰਾਫੀ ਲਈ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੇ ਨਾਲ ਪ੍ਰੀਓਪਰੇਟਿਵ ਇੰਟਰਾਵੇਨਸ ਲਿਡੋਕੇਨ: ਇੱਕ ਸੰਭਾਵੀ, ਬੇਤਰਤੀਬ, ਡਬਲ-ਅੰਨ੍ਹਾ ਅਧਿਐਨ।ਜੇ ਗੈਸਟਰੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ ਹੈਪਰਿਨ.2021;36:1286–1290।doi: 10.1111/jgh.15356
15. ਲਿਉ ਜੇ., ਲਿਊ ਐਸ., ਪੇਂਗ ਐਲ.ਪੀ. ਈ.ਆਰ.ਸੀ.ਪੀ. ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ-ਅਧਾਰਿਤ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਤਮਕ ਸੈਡੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਨਾੜੀ ਵਿੱਚ ਲਿਡੋਕੇਨ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ: ਇੱਕ ਸੰਭਾਵੀ, ਬੇਤਰਤੀਬ, ਡਬਲ-ਬਲਾਈਂਡ, ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼।ਗੈਸਟਰੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ ਐਂਡੋਸਕੋਪੀ.2020;92:293–300।doi:10.1016/j.gie.2020.02.050
16. ਲਿਚੀਨਾ ਏ, ਸਿਲਵਰਸ ਏ. ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੀ ਸਰਜਰੀ ਕਰਾਉਣ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪੋਸਟਓਪਰੇਟਿਵ ਐਨਲਜਸੀਆ ਲਈ ਪੈਰੀਓਪਰੇਟਿਵ ਇੰਟਰਾਵੇਨਸ ਲਿਡੋਕੇਨ ਦੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਮੈਟਾ-ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ।ਦਰਦ ਦੀ ਦਵਾਈ.2022; 23:45-56.doi: 10.1093/pm/pnab210
17. Tian C, Zhang D, Zhou W, et al.ਕਮਜ਼ੋਰ ਸਰੀਰ ਦੇ ਪੁੰਜ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਮੱਧਮ ਅਤੇ ਲੰਬੀ ਚੇਨ ਟ੍ਰਾਈਗਲਾਈਸਰਾਈਡਸ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਤੋਂ ਦਰਦ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਲਈ ਲਿਡੋਕੇਨ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਖੁਰਾਕ।ਦਰਦ ਦੀ ਦਵਾਈ.2021;22:1246–1252।doi: 10.1093/pm/pnaa316
18 ਗੀਤ X, Sun Y, Zhang X et al.ਲੈਪਰੋਸਕੋਪਿਕ ਕੋਲੇਸੀਸਟੈਕਟੋਮੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਰਿਕਵਰੀ 'ਤੇ ਪੈਰੀਓਪਰੇਟਿਵ ਇੰਟਰਾਵੇਨਸ ਲਿਡੋਕੇਨ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ - ਇੱਕ ਬੇਤਰਤੀਬ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਟ੍ਰਾਇਲ।ਇੰਟਰਨੈਸ਼ਨਲ ਜਰਨਲ ਆਫ਼ ਸਰਜਰੀ।2017; 45:8-13।doi:10.1016/j.ijsu.2017.07.042
19. De Oliveira GS Jr., Paul F., Streicher LF ਅਤੇ ਹੋਰ।ਲਿਡੋਕੇਨ ਦਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਆਊਟਪੇਸ਼ੈਂਟ ਲੈਪਰੋਸਕੋਪਿਕ ਓਪਰੇਸ਼ਨਾਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪੋਸਟੋਪਰੇਟਿਵ ਰਿਕਵਰੀ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਅਤੇ ਆਰਾਮ.2012;115:262–267।doi: 10.1213/ANE.0b013e318257a380
20. ਹਰਮਨਸ ਐਚ., ਹੋਲਮੈਨ ਐਮਵੀ, ਸਟੀਵਨਜ਼ ਐਮਐਫ ਐਟ ਅਲ.ਤੀਬਰ ਅਤੇ ਪੁਰਾਣੀ ਦਰਦ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਲਿਡੋਕੇਨ ਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਅਣੂ ਵਿਧੀ: ਇੱਕ ਵਰਣਨਯੋਗ ਸਮੀਖਿਆ.ਬ੍ਰ ਜੇ ਅਨਾਸਟ।2019;123:335–349।doi:10.1016/j.bja.2019.06.014
21. ਫੂ ਆਈ, ਮੈਕਫਾਰਲੇਨ ਏਜੇਆਰ, ਸ਼੍ਰੀਵਾਸਤਵ ਡੀ, ਏਟ ਅਲ.ਪੋਸਟੋਪਰੇਟਿਵ ਦਰਦ ਦਾ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਨਾੜੀ ਲਿਡੋਕੇਨ ਨਾਲ ਰਿਕਵਰੀ: ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ 'ਤੇ ਇੱਕ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸਹਿਮਤੀ.ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ2021;76:238–250।doi: 10.1111/anae.15270
22. ਲਿਲੀ ਐਚ, ਵੈਂਗ ਸੀ, ਦਾਈ ਸੀ ਐਟ ਅਲ.ਨਾੜੀ ਲਿਡੋਕੇਨ ਸਰਵਾਈਕਲ ਫੈਲਣ ਲਈ ਹਿਸਟਰੋਸਕੋਪੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੀ ਹੈ: ਇੱਕ ਬੇਤਰਤੀਬ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼।ਬ੍ਰ ਜੇ ਅਨਾਸਟ।2021;127:e166–e168।doi:10.1016/j.bja.2021.07.020
23. ਲਿਊ ਹੈ, ਚੇਨ ਮਿੰਗ, ਲਿਆਨ ਸੀ ਐਟ ਅਲ.ਬਾਲਗ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਗੈਸਟ੍ਰੋਸਕੋਪੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਪ੍ਰੋਪੋਫੋਲ ਦੇ ED50 'ਤੇ ਨਾੜੀ ਲਿਡੋਕੇਨ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ: ਇੱਕ ਬੇਤਰਤੀਬ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼।J. ਕਲੀਨ ਫਾਰਮ ਟੈਰ।2021;46:711–716.doi: 10.1111/jcpt.13335
24. ਪਾਸਟਿਸ NJ, Hill NT, Yarmus LB et al.ਬ੍ਰੌਨਕੋਸਕੋਪੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਆਬਜ਼ਰਵਰ ਗਤੀਵਿਧੀ ਅਤੇ ਬੇਹੋਸ਼ੀ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ (MOAA/S) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਸੰਕੇਤਾਂ ਅਤੇ ਬੇਹੋਸ਼ੀ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਜੇ ਬ੍ਰੌਨਕੋਲੋਜੀ ਇੰਟਰਵ ਪਲਮਨੋਲ.2022;29:54-61।doi: 10.1097/LBR.0000000000000784